Новая методика борьбы с генетическим проявлением глухоты, разработанная израильскими генетиками, позволит эффективно противостоять врожденным генетическим заболеваниям слуха, на которые приходится почти половина случаев глухоты новорожденных. В настоящее время успешно проведены испытания по излечению врожденной глухоты у мышей. Суть метода заключается в доставке во внутреннее ухо пациента специально модифицированного генного материала.
Научный коллектив из университета Тель-Авива использовал связь врожденной глухоты с генотипом пациента. Было изучено влияние на развитие врожденной формы глухоты SYNE 4 мутации отдельных генов. Заболевание приводит к прогрессирующему ухудшению слуха у даже вполне нормально слышащих при рождении детей. Развитие заболевания может привести к полной глухоте.
В процессе исследований ученые разработали методику доставки гена Syne4 во внутреннее ухо новорожденных мышей с использованием искусственно созданного вируса. Последующее тестирование показало почти полную нормализацию слуховой функции и поведенческих реакций.
Leave a Reply